患癌一年多，稀里糊涂治！迷迷糊糊活！

距离父亲患癌也有一年零两个月了，趁着老家空闲，赶紧带父亲到医院做个检查。

记得去年5月25日父亲肝癌介入治疗出院后，吃了一个月的阿帕替尼（9盒），经历了一个月的疼痛和呻吟，吃不下饭，消不了肿，上不了楼梯，走不了单田坎，看望的亲戚都让我们准备后事.对于家属最绝望的是，一个月之后，走遍了几条街，买不了阿帕替尼，好不容易遇到一家药房可以从外地调货，别说一千多一盒的价格让我这个打工者望而却步，关键还需要医生的诊断证明，经历一次介入治疗后，父亲已经在鬼门关徘徊，第二次介入治疗自然是不敢去了，哪还敢去找医生开啥证明，那个绝望啊！

绝望的同时，自己在网上搜索了关于肝癌治疗的药物，感谢网络，认识了仿制的伦伐替尼，让我这个穷人看到了一点希望。以前只听说XX仿制药出名，没想到迫于经济，自己竟让用上了。使用一周后，肿逐渐消了，尿液变清亮了，疼痛减轻了，吃饭不再闷油了，病情开始反转，欣慰的同时，也疑惑明明伦伐替尼是肝癌最好的治疗药物，为啥当初医院要开阿帕替尼呢？

因为在上家医院断了第二次介入治疗，怕挨骂，所以复查我选择了另外一家三甲医院。在当地名气比不上第一家，检查没有排队，医生护士的态度很好，CT做得很认真，检查前后的注意事项医生都交待得清清楚楚，一天就拿到结果。结果让人欣慰的是，甲胎蛋白恢复正常值，肿瘤面积在缩小，遗憾的是异常凝血酶原还是偏高，其他的看不懂。目前食欲良好，精神状态尚可，真的是感叹药物研发者的实力！不知道有钱人使用原装进口的仑伐替尼效果是否更佳？

医生看了结果，也没说啥，让父亲继续吃药，并提醒我，后期要做介入他们医院也可以做。我问医生医院有国产伦伐替尼吗？医生说有，但是你没有办特病，不能开，难道病人确诊了自费还不能购买？离开医院不都是带着一大包药回家吗？带个检查结果就回家了？或许是复查的原因，没有太多套路，这应该算治疗过程中的一个安慰吧，但也成为了治疗过程中的一个疑惑。

今天在网上翻了下，国产的伦伐替尼也属于仿制，而且仿制的技术越来越成熟，打算换国产一个月的量试一下，观察下副作用，不行再换回来。本想着在网上尝试特病办理，一连串的资料提交不过关，看到XX平台伦伐替尼价格已经降到95元，打消了办特病的念头，主要是病人长期在老家，不清楚办了特病怎么使用，到底能带来哪些好处？每年一次门诊复查属于自费，年底的医保也在考虑是否放弃，放弃了原有一个月一次的手术，也不知道正不正确？迷茫中、困惑中