如何建立过敏小鼠模型，如何建立过敏小鼠模型图片

如何建立小鼠肠炎沙门菌感染

1. 建立小鼠肠炎沙门菌感染的方法：

（1）建立急性UC动物：使用5% DSS 7天后。

（2）小鼠体重：建议按照周龄来选择，推荐8-12周小鼠，体重约22g左右。小鼠品系：常用品系Babl/c与C57相比呢，C57品系更纯，诱导肠炎更稳定；当使用Babl/c时，要做好预实验。

（3）传播途径：鼠伤寒沙门菌可以通过多种途径侵入人体，但主要是通过污染食物或水经口传播，人群：易感性，流行特征：本病在全世界广泛分布，以温带及热带地区为主，卫生条件差的地区发病率高。

怎样构建小鼠？

1. 实验动物选择：一般选用小鼠作为实验动物，例如C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠等。

2. 小鼠构建：

（1）小鼠可通过TALEN、ZFN、ES同源重组、CRISPR/Cas9等基因技术构建。

（2）选择适合的小鼠品系作为。

（3）确定糖皮质激素的给药方式。

（4）免疫抑制动物的制备：选取成年C57BL雄性小鼠，或成年BALB/c雄性小鼠。

（5）构建基因敲除小鼠：根据构建需求来构建。

基因敲除小鼠如何构建？

（1）要建立小鼠肠炎沙门菌感染有实验动物选择、沙门菌株选择、培养沙门菌、制备沙门菌接种物、制备小鼠、接种沙门菌、观察感染后变化。

（2）实验动物选择：一般选用小鼠作为实验动物，例如C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠等。

（3）小鼠可通过TALEN、ZFN、ES同源重组、CRISPR/Cas9等基因技术构建。

（4）选择适合的小鼠品系作为。

（5）确定糖皮质激素的给药方式。

（6）免疫抑制动物的制备：选取成年C57BL雄性小鼠，或成年BALB/c雄性小鼠。

（7）构建基因敲除小鼠：根据构建需求来构建。

（8）动物选取：成年C57BL雄性小鼠，或成年BALB/c雄性小鼠。

（9）控制鼠龄、性别和体重，以减少个体差异。

（10）构建基因敲除小鼠：基因敲除是用含有一定已知序列的DNA片段与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，整合至受体细胞基因组中并得到表达的一种外源DNA导入技术。

（11）方法：PCR方法扩增两条同源臂，将两条用于同源重组的片段插入XpPNT载体，构建OPG基因敲除打靶载体。

（12）利用基因打靶技术产生基因敲除小鼠的程序一般为：ES细胞的获得。

现在基因敲除一般应用于鼠，而最常用的鼠的种系是129及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。

哪里可以买到HUVEC细胞，需要什么培养基，培养HUVEC很多文献上用M199和DMEM也都可以，也可以试试用M199，加20%FCS和适当的生长因子。

总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是M V培养基（SFM）。

特殊细胞类型培养基：

细胞包括形态各异、功能不同的多种类型，对应的培养基也存在差异。

年，Setsuko Shioda等人发现HUVEC细胞株（passage 31）在贴壁汇合时细胞与细胞之间存在间隙，这与典型的内皮细胞特征有所不同。

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4 mL培养基混合均匀。

DMEM是最常用的细胞培养基之一。它含有丰富的营养物质，如氨基酸、糖类和维生素，适用于多种细胞类型的培养。

DMEM可以配制为低糖、高糖或无糖的版本，以满足不同细胞类型的需求。

无蛋白质培养基：无蛋白质培养基含有任何蛋白质，仅包含用于细胞培养所必需的非蛋白成分。

相比血清培养基，无蛋白培养基促进较好的细胞生长和蛋白表达，并有利于下游的表达产物纯化。